Simbabwe: Kinder mit Behinderung werden ‘herabgewürdigt’ – ADRA will Hilfe leisten
SILVER SPRING, Maryland – “Mein Baby kam ganz normal zur Welt, aber mit elf Monaten wurde es plötzlich krank”, erzählt die 34-jährige Pauline Moyo über ihre neunjährige Tochter Michelle, die unerklärliches hohes Fieber bekam. Aus Sorge um ihr Kind brachte Pauline sie in ein örtliches Krankenhaus in Simbabwes Hauptstadt Harare, wo sie eine beunruhigende Diagnose erhielt: Meningitis.
Wie sich dieses Ereignis auf ihr Leben auswirken würde, wurde ihnen damals nicht sofort klar, sondern erst im Laufe mehrerer Monate und Jahre. Michelle überlebte die Tortur zwar, doch ihr Nervensystem trug die Hauptlast der Infektion, was zu einer lebenslangen kognitiven Beeinträchtigung führte, erklärt Pauline bei einem Treffen einer von ADRA geförderten Selbsthilfegruppe für Mütter mit behinderten Kindern.
“Obwohl sie neun Jahre alt ist, ist sie immer noch ein Baby”, sagt Pauline. “Ich muss ihr die Windeln wechseln und sie auf dem Rücken tragen, weil ich keinen Rollstuhl habe.”
Die Auswirkungen von Michelles Krankheit waren weitreichend, weitaus mehr, als Pauline sich jemals hätte vorstellen können.
“Die Leute schauen auf uns herab. Sie schauen auf Menschen mit Behinderung herab”, sagt sie.
In ihrer kleinen Mietwohnung, in der sie sich den Wasseranschluss – und die Kosten – mit ihren Nachbarn teilt, hat sie zahlreiche Beschwerden über ihren Wasserverbrauch erhalten. Was diese nicht wissen oder nicht verstehen wollen, sagt sie, ist, dass sie Michelles Windeln ständig von Hand waschen muss – jeden Tag, rund um die Uhr. Aus genau demselben Grund musste sie bereits einmal umziehen und ist sich nicht sicher, ob sie wieder wegziehen muss.
Die Situation hat auch das Verhältnis zu ihrem Mann und ihren Schwiegereltern belastet, die ihr und ihrer Familie die Schuld an Michelles Zustand geben. Von ihrem Mann, der als Reinigungskraft arbeitet, erhält sie weder emotionale noch finanzielle Unterstützung. Zudem hat seine Familie bereits erklärt, dass sie sich nicht um das Mädchen kümmern werde. Das Schlimmste ist jedoch, dass Pauline sich nicht vorstellen kann, wer sich um ihre Tochter kümmern würde, falls sie ihr nicht mehr helfen kann.
“Darüber mache ich mir ständig Sorgen”, sagt Pauline. “Wenn ich zuerst sterbe, wer kümmert sich dann um meine Tochter?”
Sie hat allen Grund, besorgt zu sein. Da sie ahnte, dass ihr Mann promiskuitiv war, ließ sie sich 2005 auf HIV testen. Als die Ergebnisse vorlagen, war sie am Boden zerstört, als sie erfuhr, dass sie mit dem HIV-Virus infiziert war. Pauline ist sich nun unsicher, wie lange sie noch gesund bleiben wird, da sie noch keinen Zugang zu einer antiretroviralen Therapie erhalten hat.
Auch die 24-jährige Tsitsi Simanaga hat schon viele Herausforderungen gemeistert. Als Mitglied der ADRA-Selbsthilfegruppe erzählt sie von der Betreuung ihres behinderten dreijährigen Sohnes Samuel und ihres drei Monate alten Babys.
Obwohl Samuel gesund zur Welt kam, gab es im Alter von zwei Monaten Anzeichen dafür, dass etwas nicht ganz stimmte, sagt Tsitsi. Er wurde wegen eines Leistenbruchs operiert. Doch im Krankenhaus wies ein Arzt darauf hin, dass der Junge möglicherweise auch an einer Meningitis litt. Um dies auszuschließen, müsste er eine Lumbalpunktion durchführen, um die Rückenmarksflüssigkeit zu untersuchen.
Als Samuel acht Monate alt war, begann Tsitsi sich Sorgen zu machen, dass sich seine motorischen Fähigkeiten nicht weiterentwickelten.
“Mir fiel auf, dass Samuel nicht sitzen konnte”, sagt sie.
Sie konnte an nichts anderes denken als an die Lumbalpunktion, die der Arzt Monate zuvor durchgeführt hatte. Könnte der Eingriff verpfuscht worden sein? War das der Grund für Samuels Entwicklungsrückstand? fragte sie sich.
“Es gab keine Schuldzuweisungen”, sagte sie und bezog sich dabei auf die Reaktion der Familie ihres Mannes auf die Situation. Als ihre Arbeitsbelastung nach der Geburt ihres zweiten Kindes zunahm, sprang ihre Schwiegermutter sogar ein, um ihr zu helfen.
“Ich habe jetzt zwei Babys”, sagt Tsitsi. “Das kann einen ganz schön überfordern. Er ist völlig auf mich angewiesen. Er kann weder essen noch sprechen. Und er braucht Unterstützung.”
Samuel hat jedoch einige Fortschritte gemacht. Obwohl er seinen Körper noch nicht wirklich kontrollieren kann, hört er gut und reagiert auf Musik. Und er gibt Laute von sich, die man verstehen kann, sagt seine Mutter.
“Mit der richtigen Unterstützung wird er einige Dinge schaffen”, fügt Tsitsi hinzu. “Wenn er ausreichend betreut wird, wird ihm das helfen. Wir können uns keinen Rollstuhl leisten, aber ich weiß, dass er einen brauchen wird.”
Mütter wie Pauline und Tsitsi bleiben in der simbabwischen Gesellschaft oft weitgehend unsichtbar. Während sie versuchen, ihre behinderten Kinder zu versorgen, sind sie häufig Diskriminierung und Verlassenheit ausgesetzt, sogar durch ihre eigenen Familien. Es wird angenommen, dass in Fällen, in denen behinderte Kinder betroffen sind, in mindestens 80 Prozent der Fälle die Väter ihre Familien verlassen. Infolgedessen müssen Mütter ihre Kinder allein großziehen, ohne jegliche physische, emotionale, wirtschaftliche oder medizinische Unterstützung.
Um ihnen zu helfen, wird ADRA den Selbsthilfegruppen dringend benötigte Beratung, Alphabetisierungskurse und berufliche Fortbildungen in verschiedenen Bereichen anbieten, beispielsweise zur Herstellung von Erdnussbutter, Kerzen und Seife. Für einen Beitrag von $140 zum „Really Useful Catalog“ 2011 erhält eine simbabwische Mutter Zugang zu diesen Aktivitäten, was wiederum ihre Fähigkeit verbessert, für die Bedürfnisse ihrer Familie zu sorgen.
Wir brauchen Ihre Unterstützung, um Menschen auf der ganzen Welt zu helfen. Vielen Dank für Ihre Gebete und Ihre Spenden.
