{"id":1101,"date":"2011-02-18T15:54:55","date_gmt":"2011-02-18T15:54:55","guid":{"rendered":"http:\/\/sparkexperience.com\/projects\/adra\/?p=1101"},"modified":"2026-04-16T08:08:49","modified_gmt":"2026-04-16T08:08:49","slug":"help-for-disabled-children","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/adra.org\/pt\/help-for-disabled-children","title":{"rendered":"Ajuda para crian\u00e7as com defici\u00eancia"},"content":{"rendered":"<h2>Zimbabu\u00e9: Crian\u00e7as com defici\u00eancia \u2018desprezadas\u2019, a ADRA vai prestar apoio<\/h2>\n<p>SILVER SPRING, Maryland - \u201cA minha beb\u00e9 nasceu normal, mas aos onze meses come\u00e7ou a ficar doente\u201d, diz Pauline Moyo, 34 anos, sobre a sua filha Michelle, de nove anos, que come\u00e7ou a ter uma febre alta inexplic\u00e1vel. Preocupada com a sua filha, Pauline levou-a a um hospital local na capital do Zimbabu\u00e9, Harare, onde recebeu uma not\u00edcia preocupante: meningite.<\/p>\n<p>Saber como este acontecimento iria afetar as suas vidas n\u00e3o se tornou totalmente evidente na altura, mas sim ao longo de v\u00e1rios meses e anos. Embora Michelle tenha sobrevivido \u00e0 prova\u00e7\u00e3o, o seu sistema nervoso sofreu o impacto da infe\u00e7\u00e3o, deixando-a com uma defici\u00eancia cognitiva para toda a vida, explica Pauline durante uma reuni\u00e3o de um grupo de apoio patrocinado pela ADRA para m\u00e3es com filhos deficientes.<\/p>\n<p>\u201cEmbora tenha nove anos, continua a ser um beb\u00e9\u201d, diz Pauline. \u201cTenho de lhe mudar as fraldas e de a carregar \u00e0s costas porque n\u00e3o tenho cadeira de rodas.\u201d<\/p>\n<p>O efeito da doen\u00e7a de Michelle foi de grande alcance, mais do que Pauline alguma vez teria imaginado.<\/p>\n<p>\u201cAs pessoas olham-nos de cima para baixo. Olham para os deficientes com desprezo\u201d, diz ela.<\/p>\n<p>Na sua pequena casa alugada, onde partilha o acesso \u00e0 \u00e1gua - e os custos - com os vizinhos, tem recebido in\u00fameras queixas sobre o seu consumo de \u00e1gua. O que eles n\u00e3o sabem, ou recusam-se a compreender, diz ela, \u00e9 que tem de lavar continuamente as fraldas da Michelle \u00e0 m\u00e3o - todos os dias, a toda a hora. J\u00e1 foi for\u00e7ada a mudar de casa uma vez pelo mesmo motivo e n\u00e3o tem a certeza se ter\u00e1 de sair novamente.<\/p>\n<p>A situa\u00e7\u00e3o tamb\u00e9m afectou a rela\u00e7\u00e3o com o marido e os sogros, que a culpam a ela e \u00e0 fam\u00edlia pelo estado de Michelle. Ela n\u00e3o recebe qualquer apoio emocional ou financeiro do marido, que trabalha como empregado de limpeza. Al\u00e9m disso, a fam\u00edlia dele j\u00e1 disse que n\u00e3o vai tomar conta da menina. O pior de tudo \u00e9 que Pauline n\u00e3o consegue imaginar quem poderia tomar conta da sua filha se ela j\u00e1 n\u00e3o a pudesse ajudar.<\/p>\n<p>\u201cEstou sempre a preocupar-me com isso\u201d, diz Pauline. \u201cSe eu morrer primeiro, quem \u00e9 que vai cuidar da minha filha?\u201d<\/p>\n<p>Ela tem boas raz\u00f5es para estar preocupada. Pressentindo que o marido estava a ser prom\u00edscuo, fez o teste do VIH em 2005. Quando os resultados chegaram, ficou devastada ao saber que estava infetada com o v\u00edrus HIV. Atualmente, Pauline n\u00e3o tem a certeza de quanto tempo permanecer\u00e1 saud\u00e1vel, porque ainda n\u00e3o teve acesso a um tratamento de terapia antirretroviral.<\/p>\n<p>Tsitsi Simanaga, de 24 anos, tamb\u00e9m teve a sua quota-parte de desafios. Tamb\u00e9m membro do grupo de apoio da ADRA, ela fala sobre como cuidar do seu filho de 3 anos, Samuel, que \u00e9 deficiente, e do seu beb\u00e9 de 3 meses.<\/p>\n<p>Embora Samuel tenha nascido saud\u00e1vel, aos dois meses de idade havia alguns ind\u00edcios de que algo n\u00e3o estava bem, diz Tsitsi. Foi operado a uma h\u00e9rnia. Mas no hospital, um m\u00e9dico indicou que o rapaz tamb\u00e9m podia ter meningite. Para excluir essa possibilidade, seria necess\u00e1rio fazer uma pun\u00e7\u00e3o lombar para analisar o l\u00edquido cefalorraquidiano.<\/p>\n<p>Quando Samuel completou oito meses, Tsitsi ficou preocupada com o facto de as suas capacidades motoras n\u00e3o estarem a progredir.<\/p>\n<p>\u201cComecei a aperceber-me de que o Samuel n\u00e3o se conseguia sentar\u201d, diz ela.<\/p>\n<p>S\u00f3 conseguia pensar na pun\u00e7\u00e3o lombar que o m\u00e9dico tinha efectuado meses antes. Ser\u00e1 que o procedimento foi mal feito? Seria essa a raz\u00e3o da falta de desenvolvimento do Samuel? perguntava-se ela.<\/p>\n<p>\u201cN\u00e3o houve qualquer jogo de culpas\u201d, diz ela, referindo-se \u00e0 forma como a fam\u00edlia do marido reagiu \u00e0 situa\u00e7\u00e3o. De facto, quando a sua carga de trabalho aumentou ap\u00f3s o nascimento do segundo filho, a sogra interveio para ajudar.<\/p>\n<p>\u201cAgora tenho dois beb\u00e9s\u201d, diz Tsitsi. \u201cPode tornar-se esmagador. Ele est\u00e1 completamente dependente de mim. N\u00e3o consegue comer nem falar. E precisa de ser apoiado\u201d.\u201d<\/p>\n<p>O Samuel, no entanto, registou algumas melhorias. Embora n\u00e3o tenha um controlo significativo sobre o seu pr\u00f3prio corpo, tem uma boa audi\u00e7\u00e3o e responde \u00e0 m\u00fasica. E emite sons que podem ser interpretados, diz a m\u00e3e.<\/p>\n<p>\u201cCom a assist\u00eancia correta, ele ser\u00e1 capaz de fazer algumas coisas\u201d, acrescenta Tsitsi. \u201cSe ele receber cuidados suficientes, isso ser\u00e1 \u00fatil. N\u00e3o temos dinheiro para uma cadeira de rodas, mas sei que ele vai precisar dela.\u201d<\/p>\n<p>M\u00e3es como Pauline e Tsitsi permanecem muitas vezes invis\u00edveis na sociedade do Zimbabu\u00e9. Enquanto tentam cuidar dos seus filhos deficientes, enfrentam frequentemente discrimina\u00e7\u00e3o e abandono, mesmo \u00e0s m\u00e3os das suas pr\u00f3prias fam\u00edlias. Pensa-se que, nestes casos que envolvem crian\u00e7as deficientes, pelo menos 80% das vezes os pais abandonam as suas fam\u00edlias. Como resultado, as m\u00e3es t\u00eam de criar os filhos sozinhas, sem qualquer apoio f\u00edsico, emocional, econ\u00f3mico ou m\u00e9dico.<\/p>\n<p>Para as ajudar, a ADRA ir\u00e1 fornecer grupos de apoio com o t\u00e3o necess\u00e1rio aconselhamento, forma\u00e7\u00e3o em alfabetiza\u00e7\u00e3o e forma\u00e7\u00e3o profissional em diferentes \u00e1reas, como o fabrico de manteiga de amendoim, velas e sab\u00e3o. Por uma contribui\u00e7\u00e3o de $140 para o Cat\u00e1logo Realmente \u00datil 2011, uma m\u00e3e do Zimbabu\u00e9 ter\u00e1 acesso a estas actividades, o que, por sua vez, aumentar\u00e1 a sua capacidade de satisfazer as necessidades da sua fam\u00edlia.<\/p>\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em>O vosso apoio \u00e9 necess\u00e1rio para ajudar as pessoas em todo o mundo. Obrigado pelas vossas ora\u00e7\u00f5es e contribui\u00e7\u00f5es.<\/em><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A minha beb\u00e9 nasceu normal, mas aos onze meses come\u00e7ou a ficar doente\u201d, conta Pauline Moyo, 34 anos, sobre a sua filha Michelle, de nove anos, que come\u00e7ou a ter uma febre alta inexplic\u00e1vel.<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":27874,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"_eb_attr":"","footnotes":""},"categories":[785,615,284,829,994],"tags":[437,773,1150,1154,1020],"class_list":["post-1101","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-africa","category-blog","category-health","category-voices","category-zimbabwe","tag-disability-inclusion","tag-gender","tag-hiv-aids","tag-maternal-newborn-child-health-mnch","tag-womens-empowerment"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/adra.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1101","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/adra.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/adra.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/adra.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/adra.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1101"}],"version-history":[{"count":4,"href":"https:\/\/adra.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1101\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":48552,"href":"https:\/\/adra.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1101\/revisions\/48552"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/adra.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/media\/27874"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/adra.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1101"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/adra.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=1101"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/adra.org\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=1101"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}