{"id":36074,"date":"2024-09-24T13:26:43","date_gmt":"2024-09-24T13:26:43","guid":{"rendered":"https:\/\/adra.org\/?p=36074"},"modified":"2026-03-18T19:12:36","modified_gmt":"2026-03-18T19:12:36","slug":"spreading-awareness-breaking-the-stigma","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/adra.org\/fr\/spreading-awareness-breaking-the-stigma","title":{"rendered":"Sensibiliser et briser la stigmatisation"},"content":{"rendered":"

Dans le monde, une personne sur 20 000 na\u00eet avec l'albinisme. <\/p>\n\n\n\n

En Tanzanie, ce chiffre est plus proche de 1 sur 14 000. <\/p>\n\n\n\n

Avec une population de 66,46 millions d'habitants, cela signifie que plus de 40 000 personnes vivent avec l'albinisme en Tanzanie, l'un des taux d'albinisme les plus \u00e9lev\u00e9s au monde.<\/p>\n\n\n\n

Les personnes atteintes d'albinisme, ou PWA, sont confront\u00e9es \u00e0 des st\u00e9r\u00e9otypes n\u00e9gatifs. Quel que soit l'endroit o\u00f9 elles vivent, les PWA sont souvent confront\u00e9es \u00e0 la stigmatisation et \u00e0 la discrimination en raison d'id\u00e9es fausses et de st\u00e9r\u00e9otypes n\u00e9gatifs sur leur \u00e9tat.<\/p>\n\n\n\n

En Tanzanie, cette stigmatisation peut avoir des cons\u00e9quences mortelles.<\/p>\n\n\n\n

L'ignorance de la soci\u00e9t\u00e9 concernant l'albinisme dans le pays alimente des st\u00e9r\u00e9otypes nuisibles et d\u00e9clenche des injustices sociales et des violations des droits de l'homme de la part de leurs concitoyens. De plus, les personnes atteintes d'albinisme se heurtent \u00e0 l'indiff\u00e9rence de certaines agences et institutions publiques qui devraient leur apporter un soutien.<\/p>\n\n\n\n

Lorsque ADRA et ses partenaires ont cr\u00e9\u00e9 le projet Action for the Rights and Inclusion of Children with Albinism (AFRICA) dans les r\u00e9gions de Morogoro et de Dodoma en Tanzanie, l'objectif \u00e9tait de contribuer \u00e0 soulager les souffrances de 400 enfants, de leurs m\u00e8res et de leurs tuteurs. Ils savaient que la sensibilisation \u00e9tait une \u00e9tape cruciale pour atteindre cet objectif.<\/p>\n\n\n\n

Dans le cadre du projet AFRICA, ADRA d\u00e9fend les droits et l'int\u00e9gration des personnes vivant avec l'albinisme par le biais d'activit\u00e9s de sensibilisation dans les communaut\u00e9s et les \u00e9coles. Le projet pr\u00e9voit \u00e9galement le renforcement de la Tanzanian Albinism Society (TAS) dans l'espoir qu'elle devienne un acteur actif de la soci\u00e9t\u00e9 civile, ainsi que la cr\u00e9ation d'un fonds d'\u00e9ducation pour les enfants atteints d'albinisme avec des partenaires.<\/p>\n\n\n\n

Il est important de mettre l'accent sur les enfants dans le cadre du projet, car ils sont confront\u00e9s \u00e0 des risques et \u00e0 des obstacles uniques. L'acc\u00e8s \u00e0 l'\u00e9cole, l'exp\u00e9rience en classe et m\u00eame l'interaction avec d'autres enfants sont souvent limit\u00e9s pour les enfants atteints d'albinisme en raison d'une vision d\u00e9ficiente, d'une sensibilit\u00e9 extr\u00eame au soleil avec un risque \u00e9lev\u00e9 de cancer de la peau, et d'autres d\u00e9fis associ\u00e9s \u00e0 la condition.<\/p>\n\n\n\n

Avec moins d'\u00e9ducation et une discrimination accrue, les adultes atteints d'albinisme ne sont pas comp\u00e9titifs sur le march\u00e9 du travail et les possibilit\u00e9s d'emploi sont limit\u00e9es.<\/p>\n\n\n\n

Compte tenu de ces difficult\u00e9s, la formation d'ADRA a \u00e9t\u00e9 \u00e9tendue aux enseignants qui n'avaient pas d'exp\u00e9rience avec les enfants atteints d'albinisme et ne savaient pas comment r\u00e9pondre \u00e0 leurs besoins particuliers. Apr\u00e8s la formation, les enseignants travaillent maintenant avec les clubs de sant\u00e9 scolaire en utilisant la musique, la danse et le th\u00e9\u00e2tre, ou des approches \u201cludo-\u00e9ducatives\u201d, pour cr\u00e9er un environnement scolaire s\u00fbr et s\u00e9curis\u00e9.<\/p>\n\n\n\n

Les personnes atteintes d'albinisme sont consid\u00e9r\u00e9es comme l'un des groupes les plus vuln\u00e9rables et marginalis\u00e9s d'Afrique, notamment en raison de la menace de violence rituelle \u00e0 laquelle elles sont confront\u00e9es. <\/p>\n\n\n\n

Cette sinistre pratique est aliment\u00e9e par une superstition r\u00e9pandue qui associe des propri\u00e9t\u00e9s magiques aux parties du corps des personnes atteintes d'albinisme et vise souvent les femmes et les enfants. Plus de 80 personnes atteintes d'albinisme ont perdu la vie dans des meurtres rituels au cours des 24 derni\u00e8res ann\u00e9es, et beaucoup d'autres ont \u00e9t\u00e9 bless\u00e9es dans ces violentes attaques.<\/p>\n\n\n\n

Le projet AFRICA d'ADRA fournit une assurance maladie \u00e0 plus de 400 familles qu'il aide, leur permettant d'acc\u00e9der aux services m\u00e9dicaux de leur communaut\u00e9 dans le cadre du r\u00e9gime national d'assurance maladie. <\/p>\n\n\n\n

L'histoire d'Edward<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Edward va \u00e0 l'\u00e9cole dans les montagnes de Nyandira, dans la r\u00e9gion de Morogoro en Tanzanie. <\/p>\n\n\n\n

\"A
Edward avec son directeur, M. Peter Alex, devant l'\u00e9cole primaire de Nyandira\n<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Gr\u00e2ce au programme AFRICA d'ADRA, les 5th<\/sup>\u00a0a appris \u00e0 se prot\u00e9ger du soleil et appr\u00e9cie la formation que son \u00e9cole et ses enseignants ont re\u00e7ue sur l'albinisme.<\/p>\n\n\n\n

\u201cAvant la formation, j'avais quelques difficult\u00e9s\u201d, a d\u00e9clar\u00e9 Edward. \u201cJe ne pouvais pas voir clairement dans la salle de classe parce que je n'avais pas de si\u00e8ge \u00e0 l'avant, mais apr\u00e8s la formation sur l'albinisme, je m'assois maintenant \u00e0 l'avant de la salle de classe.\u201d <\/p>\n\n\n\n

Il est \u00e9galement heureux que ses camarades de classe comprennent mieux sa maladie et l'aident \u00e0 prendre ses notes lorsqu'il en a besoin.<\/p>\n\n\n\n

L'histoire de Naomi<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Deux des trois enfants de Naomi et David sont atteints d'albinisme. <\/p>\n\n\n\n

Naomi reste \u00e0 la maison pour s'occuper des enfants, et elle a vu l'impact du projet AFRICA d'ADRA dans la vie de Reshimy, 9 ans, et de Daarnish, 1 an.<\/p>\n\n\n\n

\"Young
Naomi est assise avec ses deux enfants atteints d'albinisme.<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Elle a \u00e9t\u00e9 particuli\u00e8rement reconnaissante de recevoir une carte d'assurance pour sa famille.<\/p>\n\n\n\n

\u201cMon premier enfant est asthmatique\u201d, dit-elle. \u201cLa carte de sant\u00e9 m'a donc aid\u00e9e lorsque je me rends \u00e0 l'h\u00f4pital, car je re\u00e7ois des services et des m\u00e9dicaments plus rapidement qu'auparavant.\u201d<\/p>\n\n\n\n

Naomi est \u00e9galement reconnaissante aux groupes de m\u00e8res form\u00e9s par ADRA pour les m\u00e8res d'enfants atteints d'albinisme. Elle affirme que ces groupes \u2019apportent espoir et unit\u00e9\u201c aux femmes qui s'occupent de leurs enfants.<\/p>\n\n\n\n

ADRA aide les m\u00e8res et les tuteurs d'enfants atteints d'albinisme en Tanzanie en les formant et en les aidant \u00e0 cr\u00e9er et \u00e0 d\u00e9velopper de petites entreprises. Ce soutien encourage l'autonomie et promeut la dignit\u00e9 des personnes atteintes d'albinisme au sein de la communaut\u00e9.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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